Nuestro departamento de Validaciones está formado por profesionales altamente capacitados y comprometidos con actividades relacionadas con las condiciones de operación de Áreas Limpias de plantas farmacéuticas, biotecnológicas, de industria alimenticia, microelectrónica, entre otras, que requieran trabajar bajo condiciones estrictas de esterilidad.

La actividad principal es la Certificación de Áreas Limpias referidas al control de partículas suspendidas en el aire, ya sea en Áreas de Producción Estériles como en Equipos de Flujo Laminar y Cabinas de Seguridad Biológicas.

El permanente trabajo junto a profesionales y referentes de la industria farmacéutica (Arquitectos, Ingenieros, Bioquímicos) nos permite, además de la Certificación de Áreas Limpias, ejercer programas de acción directa para asegurar en todo momento el cumplimiento de los parámetros para la calificación DQ, IQ, OQ, PQ, establecidos y controlados por los Organismos o Agencias Nacionales e Internacionales de Regulación (INAME, FDA, PDA, EMEA, MHRA, WHO).